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德鲁塞尔肌无力症

疾病 德鲁塞尔肌无力症
症状 肌肉无力、疲劳、活动困难、面部表情僵硬、眼睑下垂、吞咽困难等
因素 主要是由于神经肌肉接头处的自身抗体攻击神经肌肉接头的受体,导致神经肌肉传导受阻。
治疗 使用乙酰胆碱酯酶抑制剂,例如:新斯的明、吡格列酮等,来增加神经肌肉传导。在严重情况下也可采用免疫抑制剂如皮质类固醇、免疫球蛋白等辅助治疗。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
蓝绿色视觉障碍症 患者会感觉周围的物体或者视觉场景呈现出蓝绿色,而非实际的颜色。这种视觉现象可能会影响日常生活,包括读书、工作和驾驶汽车等活动。
多系统萎缩症 运动障碍(如震颤、肌张力增高)、认知障碍(如记忆力减退、注意力不集中)以及自主神经功能失调(如低血压、便秘等)等。
夜间腿抽筋综合征 在夜间睡眠中,患者会突然出现双腿或脚部的剧烈疼痛,导致醒来。这种疼痛通常集中在小腿肌肉,可能持续几秒钟至几分钟。在发作期间,患者可能会感觉肌肉收缩和僵硬,有时伴有肌肉震颤或痉挛。
光感综合症 (Photophobia Syndrome) 对光线过敏,眼睛疼痛,眼睛红肿,流泪,视力模糊,头痛,恶心等。
锰中毒 神经系统症状包括震颤、肌肉僵硬、运动协调障碍等;精神状态改变,如焦虑、抑郁、认知功能下降等;消化系统症状包括食欲减退、恶心、呕吐等。
罕见的光敏性皮炎 光敏感(暴露于阳光下后皮肤发红、瘙痒或起水泡)、皮疹(皮肤出现红斑、疹子或水疱)、皮肤炎症(皮肤变得干燥、脱屑、发痒)、可能伴有关节疼痛或肌肉疼痛。
海绵体增生症 海绵体增生症是一种罕见的遗传性疾病,症状通常出现在婴儿时期或幼年期。典型症状包括智力发育迟缓、肌肉无力、抽搐、共济失调、视觉和听觉障碍、脑部退化等。患者的神经系统和运动能力可能会逐渐恶化,导致生活质量下降。
莱斯哈恩病 肌无力、运动障碍、发育迟缓、认知障碍
夜间无眠综合症 患者在夜间无法入睡或难以维持睡眠,导致白天出现严重的疲劳、注意力不集中、情绪不稳定等问题。
海洋饥渴症 患者出现极度口渴的感觉,无论饮用多少水都不能满足,同时伴有口干、头晕、乏力等症状。长期患者可能出现皮肤干燥、尿量减少、心跳加快等表现。