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德尔贝病(Delber Disease)

疾病 德尔贝病(Delber Disease)
症状 肌肉无力、共济失调、发育迟缓、智力低下
因素 德尔贝病是一种遗传性疾病,由于酸α-半乳糖苷酶(α-Galactosidase A)的缺乏或缺陷引起。这种酵素的不足导致体内脂质代谢异常,进而导致中枢神经系统和内脏器官的功能障碍。
治疗 目前尚无治愈德尔贝病的方法。治疗主要侧重于缓解症状和改善生活质量。常见的治疗方法包括酶替代疗法、脂质降解增强药物等。此外,针对特定症状如共济失调或智力低下,可以采取康复训练和支持性疗法来改善患者的功能能力。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
水肿性颅脑病 头痛,恶心、呕吐,意识改变,视力模糊或视野缺损,大小便失禁
细胞质失调症 肌肉无力、疲劳、心动过缓、呼吸困难、皮肤苍白、头晕等
魔法昏迷症 突然失去意识,无法醒来,呼吸和心跳正常,身体表现出魔法颜色的光芒。
铁负荷增多症 疲劳,心悸,皮肤苍白,关节疼痛,肝脾肿大,性功能障碍。
细胞旅行症 极度疲劳、肌肉无力、睡眠障碍、记忆力减退
海洋共生症候群 疲劳、头晕、恶心、呕吐、关节疼痛、皮肤发红、发热、腹泻、肌肉酸痛、心悸、呼吸困难、皮疹、溃疡等。
瞬间失忆综合征 突然出现的记忆丧失,无法回忆过去的事件和信息,包括短期和长期记忆。
赫尔-华金综合征 肌肉无力、疲劳、骨质疏松、抑郁、心悸、发汗异常、体重下降、失眠等
幻觉性心血管病 幻觉、心悸、胸闷、呼吸困难
绝对听力减退症 听力明显下降,听声音困难,易发生听力幻听